糠菌唑
取自 食品百科全书
【中文名称】糠菌唑;1-((2RS,4RS;2RS,4RS)-4-溴-2-(2,4-二氯苯基—)四氢糠基)-1H-1,2,4-三唑
【英文名称】bromuconazole;Granit;1-((2RS,4RS;2RS,4RS)-4-bromo-2-(2,4-dichlorophenyl)tetrahydrofurfuryl)-1H-1,2,4-triazole;1-((4-bromo-2-(2,4-dichlorophenyl)tetra hydro-2-furanyl)methyl)-1H-1,2,4-triazole
【结构或分子式】
【相对分子量或原子量】432.1
【熔点(℃)】84
【蒸气压(Pa)】0.004mPa(25℃)
【毒性LD50(mg/kg)】
大鼠急性经口 LD50为365、小鼠1151,大鼠急性经皮大于2000。对兔皮肤和眼睛无刺檄作用,对豚鼠无皮肤过敏。在小鼠微核试验中,无诱变性.鱼毒LC50(96h,mg/L):蓝鳃3.1、虹鳟1.7。Ames试验表明无诱变性。
【性状】
纯品为无色粉末
【溶解情况】
溶解度;水50mg/L,在有机溶剂中有一定的溶解度.
【用途】
本品属三唑类菌剂。是甾醇脱甲基化抑制剂,以20~300g(a.i.)/ha施用,可有效地防治禾谷类作物、葡萄、果树和蔬菜上的子囊菌纲、担子菌纲和半知菌类病原菌。另外,对链格孢属和镰孢属病原菌也有效。
【制备或来源】
以间二氯苯为原料,首先进行酰化反应制得2,4-二氯苯基氯甲基酮。丙炔醇的甲苯溶液加入到乙基溴化镁的四氢呋喃溶液中,接着加入2,4-二氯苯基氯甲基酮。生成物经Pd/C催化加氢,加氢产物在含有对甲苯磺酸的甲苯中回流,生成2-氯甲基-2-(2,4-二氯苯基)-2,5-二氢呋喃,最后在含有磺酸钾的N-甲基吡咯烷酮中,与1,2,4-三唑在170℃加热反应14h,得到的产物在氯仿中溴化,即制得本产品。