紫金龙

取自 食品百科全书

【种中文名】：紫金龙

　　【种拉丁名】：Dactylicapnos scandens (D. Don) Hutch.

　　【地理分布】：产云南、广西西部。

　　【化学成分】：主要成分为右旋异紫堇定((+)—isocorydine)和原阿片碱(66—11)[46]。

　　【毒 理】：主要成分为右旋异紫堇定((+)—isocorydine)和原阿片碱(66—11)[46]。

　　【属中文名】：紫金龙属

　　【属拉丁名】：Dactylicapnos

　　【科中文名】：罂粟科

　　【科拉丁名】：Papaveraceae

　　【本科概述】：本科约42属650余种，主要产于北温带，多集中分布于地中海气候区或草原沙漠干旱地区，少数产美洲延至热带。我国约19属约400余种，南北均有分布。本科多种植物有重要毒性，主要存在于罂粟属(PapaverL．)、博落回属(MacleayaR．Dr．)、紫堇属(CorydalisDC．)、白屈菜属(CtlelidoniumL．)，如罂粟(P．SomniferumL．)、博落回(M.cordata)、白屈菜(C．Majus)等；中毒症状表现为中枢神经系统的抑制、循环障碍和胃肠道刺激。本科植物罂粟和延胡索是重要的镇痛药，其生药、活性成分以及许多化学合成衍生物在临床上有广泛应用。博落回有杀虫作用，可作农药。虞美人(P．Rhoeas)是重要的观赏植物，多栽培于庭园。由于本科许多植物具有较强的生理活性，一百多年来，对该科植物进行了深入的化学和药理学研究，为人类提供了不少有用药物。对罂粟的研究早在十九世纪初就开始了，1803年首次从植物罂粟中得到第一个生物碱吗啡碱(morphine)(66—1)，从而开创了植物化学研究的新领域，目前已从该植物分得50余种生物碱。我国学者赵承嘏、黄鸣龙等对延胡索的研究在二十世纪三十年代已经开始，现分出约20种生物碱。本科植物的研究仍然是当前植物化学和药理学的一个重要领域。本科主要化学成分为多种异喹啉类生物碱，按化学结构又可分为苯菲里啶(bcnzo[C]Phenantridine)型、原小檗碱(berberine)型、原阿片碱(protopine)型、苯甲基异喹啉(benzylisoquinoline)型、吗啡(morphinane)型、丽春花碱(rhoeadane)型、酞基四氢异喹啉(phthalidetetrahyroisoqmnoline)型等。在有毒植物中，罂粟(又称鸦片、大烟)是最重要的一种，原产南欧，后经引入东南亚地区栽培。鸦片在第七世纪由波斯输入中国，唐《新修本草》已有记载，宋《开宝本草》为“米囊子”，明《本草纲目》为阿芙蓉，俗称“鸦片”。罂粟含有丰富的吗啡等吗啡型生物碱。这类生物碱具有镇痛、止咳等重要医疗价值，但同时有严重的麻醉样副作用及成瘾性，对入健康为害极大，为国际严格控制的麻醉品。罂粟茎、叶及花均有毒，以果含毒最多，种子无毒。果未成熟时刈制鸦片，鸦片含生物碱约20%，从中已分出20多种生物碱，主要成分是吗啡(66—1)，占5—15%，主要毒性作用以吗啡为代表，其次是那可汀(oarcotine)(66—12)、可待因(codeine)(66—2)、蒂巴因(thebaine)(66-4)等。所含生物碱按结构可分为(一)吗啡型：有吗啡、可待因、蒂巴因、降吗啡(normorphine)(66—3)、7—氧二氢蒂巴因，(salutaridine)(66—5)等。(二)苯甲基异喹啉型：有罂粟碱(papaverine)(66—6)、杷拉鸟定碱(Palaudine)(66—7)、东罂粟灵(orientaliue)(66—8)、鸦片黄(papaveraldine)(66—10)、四氢罂粟碱(tetrahydropapaverine)(66—9)等。(三)原阿片碱型：有原阿片碱(protopine)(66—11)、隐品碱(cryptopine)、别隐品碱(-allocryptopine)、二氢原阿片碱(dihydroprotopine)、氧化隐晶碱(13—oxo-cryptopine)等，(四)苯菲里啶型：有血根碱(sanguinarine)(66—14)、氧化血根碱(oxy．Sanguinarine)、丙酮基二氢血根碱(6—acetonyldihydrosanguinarine)(66—16)等；(五)小檗碱型：有二氢小檗碱(canadine)、考雷明(coreximine)、光千金藤定碱(stPholidlne)，还有那可汀(66—12)、那碎因(narceine)(66-13)、木兰花碱(magnoflorine)(53—14)[1,2]等。口服吗啡5—15mg引起轻度中毒，在几分钟内出现面红、疲倦、心烦、口渴、瞳孔缩小、呼吸和脉搏慢、站立不稳、嗜睡等，6—8小时以上恢复。20—30mg，除上述症状外，由嗜睡很快进入深睡，唤醒后自觉意识混乱、恶心、厌食、便秘。100—350mg，引起严重中毒，病人昏睡、反射消失、脉搏弱而慢、且不规则，皮肤冷湿。瞳孔很小，对光反射消失，7—12小时死亡。长期服用吗啡或鸦片者则耐受量渐增，进而成瘾，成瘾者渐呈慢性中毒：有唾液分泌减少、发汗、瞳孔缩小、消瘦、消化障碍、便秘及下痢、头痛、晕眩、不眠、四肢震颤、神经痛、神经错乱，乃至呆瘕等。成瘾者如突然中止吸食，即出现恶寒、欠伸、头痛、神经痛、下痢、呕吐、不眠等症状，严重者陷于精神病状态，甚至因虚脱而死。吗啡中毒死于呼吸麻痹，因其对呼吸中枢有高度选择性抑制。还能选择抑制大脑皮层的痛觉区，抑制消化腺的分泌和肠的蠕动，尚有镇痛、催眠、镇咳作用[2,3]。对吗啡生物碱的作用机制研究很多，六十年代以后取得了重要进展，通过对吗啡镇痛作用的研究证实，动物体内神经系统等存在专一性的吗啡作用受体，称为阿片受体(opiatcreceptors)，并且发现了作用于受体的内源性激动剂脑啡肽(enkehaline)，而吗啡等麻醉镇痛剂是这种受体的强激动剂。这些发现，不仅较深入地解释了吗啡多方面特殊作用，而且巳发展成为神经药理学的重要新领域[4]。蒂巴因和那碎因对呼吸有兴奋作用，在兔2mg/kg蒂巴因可消除5mg／kg吗啡引起的’呼吸抑制，那可汀(15mg/kg)和蒂巴因(1mg/kg)的混合物对呼吸有强烈兴奋作用。大剂量蒂巴因能引起痉挛和呼吸麻痹。那碎因还能强烈降低血压和刺激小肠的蠕动。原阿片碱、隐品碱和别隐品碱主要影响心脏，是有效的冠状动脉血管舒张剂，静脉注射于兔和豚鼠；开始血压轻度上升，而后很快出现心律不齐。