对硫磷
取自 食品百科全书
| 05:38 2007年3月9日的修订版本 (编辑) 月夜 (Talk | 贡献) ←上一个 |
当前修订版本 (01:50 2007年8月2日) (编辑) (undo) 222.173.219.53 (Talk) |
||
| 第1行: | 第1行: | ||
| + | [[category:d]] | ||
| + | |||
| [中文]: 对硫磷 | [中文]: 对硫磷 | ||
| 第4行: | 第6行: | ||
| [说明]: 又称一六○五或E-605。学名硫代磷酸O,O-二乙基-O-对硝基苯基酯。一种有机磷杀虫剂。纯品是无色无臭液体。相对密度1.265（25℃）。熔点5.9~6.1℃。沸点157~162℃（80帕，0.6毫米汞柱）。折射率1.5370（25℃）。工业品是淡黄色至深棕色油状液体。常具有大蒜臭。难溶于水和石油。溶于动植物油、苯、丙酮、氯仿、乙醇等。在中性或酸性溶液中稳定。在碱性溶液中易分解。对光及空气稳定。但高温时发生异构化，以致失效。用于防治棉蚜虫、棉红蜘蛛、稻螟虫、蝽象、介壳虫、蝗虫、叶跳虫、菜青虫、象鼻虫等。杀虫力强，对植物安全，但对人畜有剧毒，使用时需注意安全！一般加工成乳剂或粉剂使用。由二乙基硫代磷酰氯和对硝基酚在硫酸铜存在下缩合而制得。 | [说明]: 又称一六○五或E-605。学名硫代磷酸O,O-二乙基-O-对硝基苯基酯。一种有机磷杀虫剂。纯品是无色无臭液体。相对密度1.265（25℃）。熔点5.9~6.1℃。沸点157~162℃（80帕，0.6毫米汞柱）。折射率1.5370（25℃）。工业品是淡黄色至深棕色油状液体。常具有大蒜臭。难溶于水和石油。溶于动植物油、苯、丙酮、氯仿、乙醇等。在中性或酸性溶液中稳定。在碱性溶液中易分解。对光及空气稳定。但高温时发生异构化，以致失效。用于防治棉蚜虫、棉红蜘蛛、稻螟虫、蝽象、介壳虫、蝗虫、叶跳虫、菜青虫、象鼻虫等。杀虫力强，对植物安全，但对人畜有剧毒，使用时需注意安全！一般加工成乳剂或粉剂使用。由二乙基硫代磷酰氯和对硝基酚在硫酸铜存在下缩合而制得。 | ||
| - | [[category:d]] | + | |
| + | 第一部分：基本信息 | ||
| + | |||
| + | CAS编码： 56-38-2 | ||
| + | |||
| + | Development Codes： ACC | ||
| + | |||
| + | IUPAC名称： O,O-diethyl O-4-nitrophenyl phosphorothioate | ||
| + | |||
| + | 英文通用名称： Parathion | ||
| + | |||
| + | 中文通用名称： 对硫磷 | ||
| + | |||
| + | 英文商品名称： Parathion-ethyl;Thiophos;Ethyl parathion; S.N.P.; ACC 3422[氰胺]; Alleron[拜耳]; Aphamite; Bladan; E-605[拜耳]; Folidol[拜耳]; Fosferno[ICI]; Niran[孟山都]; Parathion-ethyl; ethyl parathion；thiophos [原苏联] | ||
| + | |||
| + | 中文商品名称： 福利多;1605;巴拉松[台]; 一六O五; 乙基对硫磷; 乙基1605 | ||
| + | |||
| + | 英文化学名称： O,O-diethyl O-(4-nitrophenyl) phosphorothioate | ||
| + | |||
| + | 中文化学名称： O,O-二乙基-O-(对硝基苯基)-硫代磷酸酯 | ||
| + | |||
| + | 第二部分：理化性质 | ||
| + | |||
| + | 分子式： C10H14NO5PS | ||
| + | |||
| + | 结构式： | ||
| + | |||
| + | 分子量： 291.3 | ||
| + | |||
| + | 性状描述： 浅黄色，有苯酚气味的液体，熔点6.1℃，沸点150℃/80Pa，蒸气压 0.89mPa(20℃)，密度1.2694， Kow=3.83，溶解度水中11mg/L(20℃)，与许多有 机溶剂混溶，如二氯甲烷>200，异丙醇、甲苯、己烷50－100(g/L，20℃)，酸 性介质中(pH1－6)水解缓慢，碱性介质中水解迅速，加热超过130℃，发生异 构化。Composition:Tech. grade is 96-98%.Form:Pale yellow liquid with a phenol-like odour. M.p.: 6.1 ℃ B.p.: 150 ℃/80 Pa V.p.: 0.89 mPa (20 ℃) Henry: 0.0302 Pa m3 mol-1S.g./density: 1.2694 Solubility: In water 11 mg/l (20 ℃). Completely miscible with most organic solvents, e.g. dichloromethane >200, isopropanol, toluene, hexane 50-100 (all in g/l, 20 ℃).Stability: Hydrolysed very slowly in acidic media (pH 1-6), more rapidly in alkaline media; DT50 (22 ℃) 272 d (pH 4), 260 d (pH 7), 130 d (pH 9). Isomerises on heating above 130 ℃, to the O,S-diethyl isomer. F.p.: 174 ℃ (tech.) | ||
| + | |||
| + | 第三部分：毒理学性质 | ||
| + | |||
| + | LD50/LC50: 急性经口：13mg/kg；急性经皮：50mg/kg。Oral: Acute oral LD50 for rats c. 2, mice c. 12, guinea pigs c. 10 mg/kg.Skin and eye Acute percutaneous LD50: for male rats 71, female rats 76 mg/kg. Not irritating to skin and eyes (rabbits). Not a skin sensitiser. Inhalation: (4 h) for male and female rats 0.03 mg/l (aerosol).Birds: Fish: LC50 (96 h) for rainbow trout 1.5, golden orfe 0.58 mg/l.Bees: Toxic to bees.Daphnia: LC50 (48 h) 0.0025 mg/l.Algae: ErC50 for Scenedesmus subspicatus 0.5 mg/l.Worms: LC50 for Eisenia foetida 267 mg/kg dry soil.Other aquatic spp.: | ||
| + | |||
| + | NOEL: (2 y) for rats 2 mg/kg diet; (18 mo) for mice <60 mg/kg diet; (12 mo) for dogs <0.01 mg/kg b.w. daily. | ||
| + | |||
| + | NOAEL: � | ||
| + | |||
| + | LOAEL: � | ||
| + | |||
| + | ADI: (JMPR) 0.004 mg/kg b.w. [1995]. | ||
| + | |||
| + | BMD: � | ||
| + | |||
| + | PTWI: � | ||
| + | |||
| + | PTDI: � | ||
| + | |||
| + | RfD: � | ||
| + | |||
| + | MTD: � | ||
| + | |||
| + | Acute RfD: � | ||
| + | |||
| + | 是否致癌物: × | ||
| + | |||
| + | 是否基因致癌物: × | ||
| + | |||
| + | 其他毒理学性质: 高毒。Toxicity class EPA(formulation): I | ||
| + | |||
| + | 第四部分：类别 | ||
| + | |||
| + | 类别： 杀虫剂 | ||
| + | |||
| + | 第五部分：作用特点 | ||
| + | |||
| + | 作用： Biochemistry: Cholinesterase inhibitor; proinsecticide, activated by metabolic oxidative desulfuration to the corresponding oxon. Mode of action: Non-systemic insecticide and acaricide with contact, stomach, and some respiratory action. Uses: Control of sucking and chewing insects (including soil insects) and mites, in a very wide range of crops, such as cereals, fruit (including citrus), vines, hops, vegetables, ornamentals, cotton, and field crops. Phytotoxicity: Non-phytotoxic, except to some ornamentals, cucurbits, sorghum, and some varieties of apple, pear, and tomato. Compatibility: Incompatible with alkaline materials. | ||
| + | |||
| + | 作用特点： 是一种广谱性杀虫、杀螨剂，对害虫具有强烈的触杀和胃毒作用，为胆碱酯 酶抑制剂。在密闭场所也有一定的熏蒸作用，尤其在30℃以上时，熏蒸作用 更加明显，对硫磷的杀虫效果与气温有密切关系，在18℃以上时，熏蒸作用 更加明显。在18℃以下效果较差。在18℃以上杀虫效果随温度提高而增加， 但药效期相应缩短。对硫磷无内吸杀虫作用，但有较强的渗透力，施于植物 叶表面的药液能渗透进入叶内，杀死在叶背取食的蚜、叶蝉和螨。施于稻田 水中的药剂，能渗透进入叶鞘内或水稻心叶部位，杀死已侵入叶鞘或心叶部 位的螟虫一龄幼虫。在叶上的残效期一般为4－5天。 | ||
| + | |||
| + | 第六部分：国内应用情况 | ||
| + | |||
| + | 国内登记或注册： √ | ||
| + | |||
| + | 国内生产： √ | ||
| + | |||
| + | 国外进口： × | ||
| + | |||
| + | |||
| + | 第七部分：国外应用情况 | ||
| + | |||
| + | 国外应用情况： 禁用情况：匈牙利，苏联，印度，日本(71年)，挪威(82年)，菲律宾，土耳其(75年) 限用情况：丹麦(需特批)，芬兰(83年，用粉剂)，美国(持许可证出售)，以色列(71 年，持许可证购售)，新西兰(83年，工业用)，瑞典(62年，供销用需许 可证)，美国(91年，限用在9种作物上)， | ||
| + | |||
| + | 第八部分：代谢情况 | ||
| + | |||
| + | 代谢情况： Animals: In rats, following oral administration, 4-nitrophenol and paraoxon were the principal metabolites excreted (M. P. Carver, Pestic. Biochem. Physiol., 1990, 38, 254; L. G. Sultatos & C. L. Gagliardi, Biochem. Pharmacol., 1990, 39, 799; R. G. Hall, Bull. Environ. Contam. Toxicol., 1990, 44, 629). Plants: The major metabolites are paraoxon, diethylphosphate, 4-nitrophenol and photometabolites S-ethyl parathion and S-phenyl parathion. Soil/environment: Based on Koc values and leaching studies, parathion can be classified as a compound with low mobility. In biologically-active soils, parathion is rapidly degraded under laboratory conditions as well as in the field. The degradation results in CO2 via very short-lived intermediate products such as paraoxon, aminoparathion and 4-nitrophenol. | ||
| + | |||
| + | 检测方法1：出口水果和蔬菜中22种有机磷农药多残留量检验方法(SN 0334-95) | ||
| + | |||
| + | 检测方法2：苯硫磷、克瘟散、丙线磷、乙嘧硫磷、硫线磷、喹硫磷、毒死蜱、毒虫畏、甲基毒虫畏、乐果、二嗪农、甲基乙拌磷、特丁磷、三唑磷、甲基托氯磷、对硫磷、甲基对硫磷、吡唑硫磷、甲基嘧啶磷、杀螟硫磷、丰索磷、倍硫磷、双硫丹、抑草磷、丙虫硫磷、辛硫磷、伏杀硫磷、噻唑磷和马拉硫磷检测方法(JAP-012) | ||
| + | |||
| + | 检测方法3：三唑磷和对硫磷检测方法(JAP-124) | ||
| + | |||
| + | 日本肯定列表产品名称： 松茸,大米,鸡肉,猪肉,牛肉,大蒜,洋葱,苹果,板栗,桃,大葱,甘蓝,胡萝卜,番茄,草莓,芦笋,其他,大豆,蘑菇,玉米,花生,茶叶, | ||
当前修订版本
[中文]: 对硫磷
[英文]: prarathion;thiophos
[说明]: 又称一六○五或E-605。学名硫代磷酸O,O-二乙基-O-对硝基苯基酯。一种有机磷杀虫剂。纯品是无色无臭液体。相对密度1.265（25℃）。熔点5.9~6.1℃。沸点157~162℃（80帕，0.6毫米汞柱）。折射率1.5370（25℃）。工业品是淡黄色至深棕色油状液体。常具有大蒜臭。难溶于水和石油。溶于动植物油、苯、丙酮、氯仿、乙醇等。在中性或酸性溶液中稳定。在碱性溶液中易分解。对光及空气稳定。但高温时发生异构化，以致失效。用于防治棉蚜虫、棉红蜘蛛、稻螟虫、蝽象、介壳虫、蝗虫、叶跳虫、菜青虫、象鼻虫等。杀虫力强，对植物安全，但对人畜有剧毒，使用时需注意安全！一般加工成乳剂或粉剂使用。由二乙基硫代磷酰氯和对硝基酚在硫酸铜存在下缩合而制得。
第一部分：基本信息
CAS编码： 56-38-2
Development Codes： ACC
IUPAC名称： O,O-diethyl O-4-nitrophenyl phosphorothioate
英文通用名称： Parathion
中文通用名称： 对硫磷
英文商品名称： Parathion-ethyl;Thiophos;Ethyl parathion; S.N.P.; ACC 3422[氰胺]; Alleron[拜耳]; Aphamite; Bladan; E-605[拜耳]; Folidol[拜耳]; Fosferno[ICI]; Niran[孟山都]; Parathion-ethyl; ethyl parathion；thiophos [原苏联]
中文商品名称： 福利多;1605;巴拉松[台]; 一六O五; 乙基对硫磷; 乙基1605
英文化学名称： O,O-diethyl O-(4-nitrophenyl) phosphorothioate
中文化学名称： O,O-二乙基-O-(对硝基苯基)-硫代磷酸酯
第二部分：理化性质
分子式： C10H14NO5PS
结构式：
分子量： 291.3
性状描述： 浅黄色，有苯酚气味的液体，熔点6.1℃，沸点150℃/80Pa，蒸气压 0.89mPa(20℃)，密度1.2694， Kow=3.83，溶解度水中11mg/L(20℃)，与许多有 机溶剂混溶，如二氯甲烷>200，异丙醇、甲苯、己烷50－100(g/L，20℃)，酸 性介质中(pH1－6)水解缓慢，碱性介质中水解迅速，加热超过130℃，发生异 构化。Composition:Tech. grade is 96-98%.Form:Pale yellow liquid with a phenol-like odour. M.p.: 6.1 ℃ B.p.: 150 ℃/80 Pa V.p.: 0.89 mPa (20 ℃) Henry: 0.0302 Pa m3 mol-1S.g./density: 1.2694 Solubility: In water 11 mg/l (20 ℃). Completely miscible with most organic solvents, e.g. dichloromethane >200, isopropanol, toluene, hexane 50-100 (all in g/l, 20 ℃).Stability: Hydrolysed very slowly in acidic media (pH 1-6), more rapidly in alkaline media; DT50 (22 ℃) 272 d (pH 4), 260 d (pH 7), 130 d (pH 9). Isomerises on heating above 130 ℃, to the O,S-diethyl isomer. F.p.: 174 ℃ (tech.)
第三部分：毒理学性质
LD50/LC50: 急性经口：13mg/kg；急性经皮：50mg/kg。Oral: Acute oral LD50 for rats c. 2, mice c. 12, guinea pigs c. 10 mg/kg.Skin and eye Acute percutaneous LD50: for male rats 71, female rats 76 mg/kg. Not irritating to skin and eyes (rabbits). Not a skin sensitiser. Inhalation: (4 h) for male and female rats 0.03 mg/l (aerosol).Birds: Fish: LC50 (96 h) for rainbow trout 1.5, golden orfe 0.58 mg/l.Bees: Toxic to bees.Daphnia: LC50 (48 h) 0.0025 mg/l.Algae: ErC50 for Scenedesmus subspicatus 0.5 mg/l.Worms: LC50 for Eisenia foetida 267 mg/kg dry soil.Other aquatic spp.:
NOEL: (2 y) for rats 2 mg/kg diet; (18 mo) for mice <60 mg/kg diet; (12 mo) for dogs <0.01 mg/kg b.w. daily.
NOAEL: �
LOAEL: �
ADI: (JMPR) 0.004 mg/kg b.w. [1995].
BMD: �
PTWI: �
PTDI: �
RfD: �
MTD: �
Acute RfD: �
是否致癌物: ×
是否基因致癌物: ×
其他毒理学性质: 高毒。Toxicity class EPA(formulation): I
第四部分：类别
类别： 杀虫剂
第五部分：作用特点
作用： Biochemistry: Cholinesterase inhibitor; proinsecticide, activated by metabolic oxidative desulfuration to the corresponding oxon. Mode of action: Non-systemic insecticide and acaricide with contact, stomach, and some respiratory action. Uses: Control of sucking and chewing insects (including soil insects) and mites, in a very wide range of crops, such as cereals, fruit (including citrus), vines, hops, vegetables, ornamentals, cotton, and field crops. Phytotoxicity: Non-phytotoxic, except to some ornamentals, cucurbits, sorghum, and some varieties of apple, pear, and tomato. Compatibility: Incompatible with alkaline materials.
作用特点： 是一种广谱性杀虫、杀螨剂，对害虫具有强烈的触杀和胃毒作用，为胆碱酯 酶抑制剂。在密闭场所也有一定的熏蒸作用，尤其在30℃以上时，熏蒸作用 更加明显，对硫磷的杀虫效果与气温有密切关系，在18℃以上时，熏蒸作用 更加明显。在18℃以下效果较差。在18℃以上杀虫效果随温度提高而增加， 但药效期相应缩短。对硫磷无内吸杀虫作用，但有较强的渗透力，施于植物 叶表面的药液能渗透进入叶内，杀死在叶背取食的蚜、叶蝉和螨。施于稻田 水中的药剂，能渗透进入叶鞘内或水稻心叶部位，杀死已侵入叶鞘或心叶部 位的螟虫一龄幼虫。在叶上的残效期一般为4－5天。
第六部分：国内应用情况
国内登记或注册： √
国内生产： √
国外进口： ×
第七部分：国外应用情况
国外应用情况： 禁用情况：匈牙利，苏联，印度，日本(71年)，挪威(82年)，菲律宾，土耳其(75年) 限用情况：丹麦(需特批)，芬兰(83年，用粉剂)，美国(持许可证出售)，以色列(71 年，持许可证购售)，新西兰(83年，工业用)，瑞典(62年，供销用需许 可证)，美国(91年，限用在9种作物上)，
第八部分：代谢情况
代谢情况： Animals: In rats, following oral administration, 4-nitrophenol and paraoxon were the principal metabolites excreted (M. P. Carver, Pestic. Biochem. Physiol., 1990, 38, 254; L. G. Sultatos & C. L. Gagliardi, Biochem. Pharmacol., 1990, 39, 799; R. G. Hall, Bull. Environ. Contam. Toxicol., 1990, 44, 629). Plants: The major metabolites are paraoxon, diethylphosphate, 4-nitrophenol and photometabolites S-ethyl parathion and S-phenyl parathion. Soil/environment: Based on Koc values and leaching studies, parathion can be classified as a compound with low mobility. In biologically-active soils, parathion is rapidly degraded under laboratory conditions as well as in the field. The degradation results in CO2 via very short-lived intermediate products such as paraoxon, aminoparathion and 4-nitrophenol.
检测方法1：出口水果和蔬菜中22种有机磷农药多残留量检验方法(SN 0334-95)
检测方法2：苯硫磷、克瘟散、丙线磷、乙嘧硫磷、硫线磷、喹硫磷、毒死蜱、毒虫畏、甲基毒虫畏、乐果、二嗪农、甲基乙拌磷、特丁磷、三唑磷、甲基托氯磷、对硫磷、甲基对硫磷、吡唑硫磷、甲基嘧啶磷、杀螟硫磷、丰索磷、倍硫磷、双硫丹、抑草磷、丙虫硫磷、辛硫磷、伏杀硫磷、噻唑磷和马拉硫磷检测方法(JAP-012)
检测方法3：三唑磷和对硫磷检测方法(JAP-124)
日本肯定列表产品名称： 松茸,大米,鸡肉,猪肉,牛肉,大蒜,洋葱,苹果,板栗,桃,大葱,甘蓝,胡萝卜,番茄,草莓,芦笋,其他,大豆,蘑菇,玉米,花生,茶叶,
